# Hipofosfatazya ve Hipofosfatemik Rikets hastalıklarının tedavisinde kullanılan ilaçların SGK tarafından geri ödeme kapsamına alınmasına ilişkin

- **Tür:** Yazılı soru önergesi (TBMM 28. Dönem)
- **Esas no:** 7/6464
- **Veren:** Koray Aydın (İYİ Parti, Ankara)
- **Muhatap:** Sağlık Bakanlığı (Fahrettin Koca)
- **Veriliş tarihi:** 21 Kasım 2023
- **Durum:** Cevaplanmadı (TBMM: “Cevaplanmadığı Gelen Kağıtlarda İlan Edildi”)
- **TBMM kaydı:** https://www.tbmm.gov.tr/Denetim/Yazili-Soru-Onergesi-Detay/5c0f0e43-d9cb-4d98-8351-018bf262013b
- **Vekilpedia:** https://vekilpedia.com/soru-onergesi/7-6464-hipofosfatazya-ve-hipofosfatemik-rikets-hastaliklarinin-tedavisinde-kullanilan-ilaclarin-s

> Koray Aydın (İYİ Parti), 21 Kasım 2023 tarihinde 7/6464 esas numaralı yazılı soru önergesi verdi; muhatap: Sağlık Bakanlığı. Cevaplanmadı (TBMM: “Cevaplanmadığı Gelen Kağıtlarda İlan Edildi”).

## Önerge metni

Aşağıdaki sorularımın Sağlık Bakanı Sayın Fahrettin KOCA tarafından yazılı olarak cevaplandırılmasını arz ederim.

İYI Parti TBMM Grup Başkanı

Ülkemizde nadir görülen hastalıklardan olan Hipofosfatazya (HPP) ve Hipofosfatemik Rikets (XLH) hemen her yaş grubunda kemik yapısının bozulmasına, erimesine ve kırılmasına sebep olmaktadır. HPP gerilerde yaşanan mutasyonlardan kaynaklanan bir enzim eksikliğinde gelişmekteyken, XLH kalıtsal renal fostat kaybıyla yaşanmaktadır. Bu hastalıklar en hafif belirtileriyle kemik eğriliği, diş kaybı, orantısız boy kısalığı gibi belirtiler yaratırken ilerlemesiyle ölümcül olmaktadır. Bu hastalıkların tedavisinin mümkün olduğu bilinmektedir. HPP tedavisi için Astra Zeneca ilaç şirketi tarafından üretilen Asfotase Alfa etken maddeli Strensig isimli ilaç tedavi sağlamaktadır. X'e bağlı hipofosfatemik rikets hastalığının tedavisinde ise Ultragenyx ilaç şirketi tarafından üretilen Burosumab etken maddeli Crysvita isimli bir ilaç, kullanılmaktadır. Bu ilaçlar ülkemize Türk Eczacıları Birliği aracılığıyla, döviz karşılığı ve çok yüksek maliyetlerle gelmektedir. Bu maliyetleri karşılayamayan vatandaşlarımızın sıkıntı yaşadıkları, hukuki yolları kullandıkları hatta bu süreçte hayatlarını kaybettikleri bilinmektedir. Konuyla ilgilenen sivil toplum kuruluşlarının verdiği bilgilere göre bu dava süreçlerinde 7 bebek hayatını kaybetmiştir

Bu bilgiler ışığında;

1. Ülkemizde nadir görülen Hipofosfatazya (HPP) ve Hipofosfatemik Rikets (XLH) teşhisi koyulmuş kaç vatandaşımız vardır? Bu vatandaşlarımıza nasıl bir tedavi protokolü uygulanmaktadır?

Adres: TBMM Ana Bina 2. Kat Oda: 511-A

, pi bh bl o Ankara Milletvekili İYI Parti TBMM Grup Başkanı

2. Son 5 yılda Hipofosfatazya (HPP) ve Hipofosfatemik Rikets (XLH) teşhisi koyulan kaç vatandaşımız olmuştur? Bu bağlamda hastalığın görülme sıklığı nedir? Bu hastaların kaçı tedavi olmuş, kaçı hayatını kaybetmiştir? Hastaların yaş grupları nelerdir?

3. Hipofosfatazya (HPP) ve Hipofosfatemik Rikets (XLH) hastalıklarının teşhisinin daha kolay ve doğru bir şekilde yapılması için bir araştırma ve geliştirme çalışması yürütülmekte midir? Eğer böyle bir çalışma varsa tıp eğitimi müfredatına girmiş midir?

4. Asfotase Alfa etken maddeli Strensig ve Burosumab etken maddeli Crysvita ilaçlarının sağlamadığına dair bir çalışmanız var mıdır? kullanılan Asfotase Alfa etken maddeli Strensig ve Burosumab etken maddeli Crysvita ilaçlarının Sosyal Güvenlik Kurumu tarafından geri ödeme kapsamına alınması için bir çalışmanız var mıdır? Bu ilaçlar eğer tedavide etkililerse neden bugüne kadar geri ödeme kapsamına alınmamıştır?

6. İlgili ilaçların geri ödeme kapsamına alınması için vatandaşlarımızın Bakanlığınıza bir başvurusu olmuş mudur? Olduysa kaç vatandaşımız bu başvuruyu yapmıştır? Bakanlığınız bu başvurulara ne cevap vermiştir?

7. İlgili ilaçların geri ödeme kapsamında ödenmesi için yürütülen hukuki süreçlerde mahkemeler tarafından Bakanlığınızdan bilirkişi istenmiş midir? İstendiyse Bakanlığınızın bu husustaki görüşü ne olmuştur?

8. Yakın zamanda "Yurt Dışı İlan Teknik Komisyonu"na uzman hekimler tarafından sunulan raporlarda ilgili ilaçların geri ödeme kapsamına alınması istenmiş midir? İstendiyse uzman hekimler bu hususta hangi sebebi ve görüşü sunmuşlardır? kullanılan ilaçların yerli üretiminin yapılması için bir çalışmanız var mıdır? Bu çalışma tedavi maliyetini düşürecek midir? mağduriyet yaşayan vatandaşlarımızın kurduğu sivil toplum kuruluşlarıyla bir temasınız var mıdır? Bu kuruluşlarla bir bilgi alışverişi yapılmakta mıdır? e-posta; korayaydin &tbmm.gov.tr

Adres: TBMM Ana Bina 2. Kat Oda: 511-A

---

**Kaynak gösterme:** Koray Aydın (İYİ Parti, Ankara). “Hipofosfatazya ve Hipofosfatemik Rikets hastalıklarının tedavisinde kullanılan ilaçların SGK tarafından geri ödeme kapsamına alınmasına ilişkin”. TBMM 28. Dönem yazılı soru önergesi 7/6464, 21 Kasım 2023. Vekilpedia: https://vekilpedia.com/soru-onergesi/7-6464-hipofosfatazya-ve-hipofosfatemik-rikets-hastaliklarinin-tedavisinde-kullanilan-ilaclarin-s (erişim: 15 Ekim 2026). TBMM kaydı: https://www.tbmm.gov.tr/Denetim/Yazili-Soru-Onergesi-Detay/5c0f0e43-d9cb-4d98-8351-018bf262013b

Vekilpedia, TBMM’nin kamuya açık kayıtlarını derleyen bağımsız bir arşivdir; TBMM’nin resmî sitesi değildir ve yorum yapmaz.