FMF hastalarının ilaç tedariğinde yaşadığı sıkıntılara ilişkin
Kaynak göster
Ömer Faruk Gergerlioğlu (DEM Parti), 21 Temmuz 2023 tarihinde 7/2237 esas numaralı yazılı soru önergesi verdi; muhatap: Sağlık Bakanlığı. TBMM’nin kaydına göre süresi geçtikten sonra cevaplandı (verilişinden 109 gün sonra, 7 Kasım 2023).
Ömer Faruk Gergerlioğlu (DEM Parti, Kocaeli). “FMF hastalarının ilaç tedariğinde yaşadığı sıkıntılara ilişkin”. TBMM 28. Dönem yazılı soru önergesi 7/2237, 21 Temmuz 2023. Vekilpedia: https://vekilpedia.com/soru-onergesi/7-2237-fmf-hastalarinin-ilac-tedariginde-yasadigi-sikintilara-iliskin (erişim: 15 Ekim 2026). TBMM kaydı: https://www.tbmm.gov.tr/Denetim/Yazili-Soru-Onergesi-Detay/85af4310-9920-49ec-b2d9-018986f77ae0
ÖNERGENİN YOLCULUĞU
- TBMM'ye verildi
- 15. gün
- Bakanlık cevapladı
Verilişten cevaba 109 gün. Tarihler TBMM kaydından.
Önerge metni
PDF’ten yazıya döküldü · Orijinal PDF ↗ (yeni sekmede açılır)Aşağıdaki sorularımın Sağlık Bakanı Sayın Fahrettin Koca tarafından Anayasanın 98'inci ve TBMM İçtüzüğünün 96'ncı ve 99'uncu maddeleri gereğince yazılı olarak cevaplandırılmasını saygılarımla arz ederim.
Tarafıma iletilen bilgiye göre: " Bu metni FMF hastaları adına yazıyorum. Mart ayında SUT değişikliği nedeniyle ithal ilaç erişimi değişti, FMF hastalarının kullandığı anakinra, canakinumab ana maddeli ilaçlara erişmek için 1 yıl gerekiyor. Prosedüre, göre, yerli kolşisin 2x2 kullanmalı, 6 ay ithal kolşisin, ithal kolşisin kullanırken 3 kere atak geçirip tahlillerle ispatlamalı ki kineret iğne TEB'den onay alsın veya amilidoz oluşumu olmalı biyopsi ile kanıtlanmalı. İlaç raporu olmasına rağmen, reçeteye ret geliyor. Bu iğneleri, SUT değişikliği nedeniyle 3. Basamak ve üniversite hastanelerindeki romatoloji uzmanları yazabiliyor. Bunların dışındaki romatoloji uzmanları yazamıyor. Bu sistemden vazgeçilmesi gerekiyor." ifadeleri yer almıştır.
Bu bağlamda;
SORULAR
Yukarıda bahsi geçen iddialar'doğru mudur?
FMF hastalarının Kineret isimli iğneyi alamadığı iddiası doğru mudur? Eğer bu iddia doğruysa FMF hastalarının Kineret isimli iğneyi alamamasının gerekçesi nedir?
Konuile ilgili bakanlığınızın bilgisi var mıdır?
Kineret isimli iğneyi kullanan FMF hastalarının iğneye erişimlerinin kolaylaştırılması ile ilgili bakanlığınızın yapmış olduğu çalışmalar var mıdır? Varsa bunlar nelerdir?
TBMM Halkla İlişkiler Binası 2. Kat, 4 Nolu Banko Oda: E206 Bakanlıklar/Ankara Tel,: 490 (312) 420 63 86 - 87 Faks: 490 (312) 420 24 82
Bakanlığın cevabı
Taranmış belgeden okundu · Orijinal PDF ↗ (yeni sekmede açılır)Fahrettin Koca, Sağlık Bakanı ·
İlgi © : 28/07/2023 tarihli ve E-43452547-120.07.04-1256802 sayılı yazınız.
Kocaeli Milletvekili Sayın Ömer Faruk GERGERLİOĞLU tarafından verilen "FMF hastalarının ilaç tedariğinde yaşadığı sıkıntılara ilişkin" 7/2237 sıra sayılı yazılı soru önergesinin cevabı ilişikte sunulmaktadır.
Ek-1 Önerge Cevabı Bilkent Yerleşkesi Üniversiteler Mah. Dumlupınar Bulvarı E-posta: esra.pekince(Osaglik.gov.tr Kocaeli Milletvekili Sayın Ömer Faruk GERGERLİOĞLU tarafından verilen "EMF hastalarının ilaç tedariğinde yaşadığı sıkıntılara ilişkin" 7/2237 esas numaralı soru önergesine ilişkin cevabıdır:
Tarafıma iletilen bilgiye göre: "Bu metni FMF hastaları adına yazıyorum. Mart ayında SUT değişikliği nedeniyle ithal ilaç erişimi değişti, FMF hastalarının kullandığı anakinra, canakinumab ana maddeli ilaçlara erişmek için 1 yıl gerekiyor. Prosedüre göre, yerli kolşisin 2x2 kullanmalı, 6 ay ithal kolşisin, ithal kolşisin kullanırken atak geçirip tahlillerle ispatlamalı kineret iğne TEB'den onay alsın veya amilidoz oluşumu olmalı biyopsi ile kanıtlanmalı. İlaç raporu olmasına rağmen, reçetey red geliyor. Bu iğneleri, SUT değişikliği nedeniyle 3.Basamak ve üniversite hastanelerindeki romatoloji uzmanları yazabiliyor. Bunların dışındaki romatoloji doktorları yazamıyor. Bu sistemden vazgeçilmesi gerekiyor." İfadeleri yer almıştır.
Bu bağlamda;
Soru 1- Yukarıda bahsi geçen iddialar doğru mudur?
Soru 2- FMF hastalarının isimli yurttaşın Kineret isimli iğneyi alamadığı iddiası doğru mudur? Eğer bu iddia doğruysa FMF hastalarının Kineret isimli iğneyi alamamasının gerekçesi nedir? Soru 3- Konu ile ilgili Bakanlığınızın bilgisi var mıdır?
Soru 4- Kineret isimli iğneyi kullanan FMF hastalarının iğneye erişimlerinin kolaylaştırılması ile ilgili Bakanlığınızın yapmış olduğu çalışmalar var mıdır? Varsa bunlar nelerdir?
CEVAPLAR: 1-4.
Tıbbi Deontoloji Nizamnamesi"nin 6'ncı maddesinde "Tabip ve diş tabibi, sanat ve mesleğini icra ederken, hiçbir tesir ve nüfuza kapılmaksızın, vicdani ve mesleki kanaatine göre hareket eder. Tabip ve diş tabibi, tatbik edeceği tedaviyi tâyinde serbesttir." hükmü amirdir. Bu nedenle hekim hastasına uygulayacağı tedaviyi seçmekte serbesttir
Kineret isimli ilaç Sağlık Uygulama Tebliği Ek-4/C Yurtdışı İlaç Listesinde yer alan ve Sosyal Güvenlik Kurumu tarafından karşılanan bir ilaçtır. Bu ilacın karşılanma kriterleri Sağlık Uygulama Tebliği'nde; ayrıntılı şekilde düzenlenmiş hastanın bu şartları sağlaması halinde ilaca erişimi mümkündür.
Klinik uygulamada olan herhangi bir ilaca ulaşım konusunda sıkıntı yaşanmamaktadır. Bu konuda getirilmiş bilimsel endikasyon kriterlerinin ilaca erişimi zorlaştırdığı şekilde yorumlanması mümkün değildir.
Göstermiş olduğunuz ilgiden dolayı teşekkür ederim.