GENEL KURUL · 56. BİRLEŞİM 4 ŞUB 2026 · ÇARŞAMBA

DMD’li ve SMA’lı çocuklara ilişkin açıklaması

Tekirdağ Milletvekili · CHP

Genel Kurul, 56. Birleşim · 4. yasama yılı · 4 Şubat 2026 · 115 kelime · yaklaşık 1 dakikalık okuma · Günün kaydı →

Vekilin bütün konuşmaları TBMM tutanağı ↗ (yeni sekmede açılır) Basın bülteni oluştur

Kaynak göster

Nurten Yontar (CHP), 4 Şubat 2026 tarihinde TBMM Genel Kurulu, 56. Birleşim oturumunda konuştu (gündem: DMD’li ve SMA’lı çocuklara ilişkin açıklaması); konuşma 115 kelime.

Nurten Yontar (CHP, Tekirdağ). “DMD’li ve SMA’lı çocuklara ilişkin açıklaması”. TBMM Genel Kurulu, 56. Birleşim tutanağı, 4 Şubat 2026. Vekilpedia: https://vekilpedia.com/konusma/nurten-yontar-2026-02-04-dmdli-ve-smali-cocuklara-iliskin-aciklamasi (erişim: 15 Ekim 2026). TBMM kaydı: https://www.tbmm.gov.tr/milletvekili/UyeGenelKurulKonusmalariDetay?eid=141837

Sade metin (Markdown) →

Konuşmanın tam metni

TBMM tutanağından · Kaynak ↗ (yeni sekmede açılır)

NURTEN YONTAR (Tekirdağ)Sayın Başkan, DMD hastalığı her yeni doğan 3.500 erkek çocuğunun 1'inde görülen genetik bir kas hastalığıdır. Türkiye'de yaklaşık 27 bin DMD ve SMA hastası olduğu tahmin edilmektedir. Dün Ali Yiğit Yeşilbaş için sosyal medyada, bugün Çorlu'da yaşayan Gökalp Erdem için Mecliste konuşuyorum. Ali Yiğit ve Gökalp yaşları küçük ama mücadeleleri büyük evlatlarımızdan sadece ikisi. DMD, kasları sessizce eriten, zamanı çocukların aleyhine işleten, sinsi ve öldürücü bir hastalık. Asıl yıpratıcı olan hastalık değil, geciken kararlar, ertelenen politikalar, görmezden gelinen hayatlardır.

Bir ülkede sağlık, bağış kampanyalarına bırakılmamalı, yaşam hakkı "imkân olursa" denilerek ötelenmemeli, çocuklarımız için lüks olmamalı. 27 bin DMD ve SMA hastası çocuğumuz için Sağlık Bakanlığını göreve davet ediyorum. (CHP sıralarından alkışlar)

Metin TBMM tutanağından alındı; ara sözler ve başkanın uyarıları tutanaktaki gibidir. Hata bildir

AYNI GÜN GENEL KURUL’DA