Siirt Eğitim ve Araştırma Hastanesinde kullanılan bazı laboratuvar kitlerinin son kullanma tarihinin geçtiği iddiasına ilişkin

Aşağıdaki sorularımın, Sağlık Bakanı Sayın Kemal MEMİŞOĞLU tarafından Anayasa'nın 98'inci ve İçtüzüğün 96 ile 99'uncu maddeleri gereğince yazılı olarak cevaplandırılmasını saygılarımla arz ederim.

SORULAR

1. 06.2025

   Sağlık hizmetlerinde kalite ve güvenlik, kamu yönetiminin temel sorumluluk alanlarından biridir. Laboratuvarlarda kullanılan kitlenin geçerlilik süresi, tanı ve tedavi süreçlerinin doğruluğu açısından hayati öneme sahiptir. Bu nedenle, kitlenin son kullanma tarihlerine riayet edilmemesi durumunda sadece tıbbi hatalara yol açmakla kalınmaz, aynı zamanda hasta sağlığı ciddi risk altına girer.

   Siirt Eğitim ve Araştırma Hastanesi'nde bazı laboratuvar kitlerinin son kullanma tarihinin geçmiş olabileceğine dair iddialar, hastanede görevli bazı çalışanlar tarafından sözlü olarak iletilmiş ve ardından kamuoyuna yansımıştır. Başhekimlik bu iddiaları "asılsız" olarak nitelendirse de aynı açıklamada 26 Mayıs 2025 tarihi itibarıyla kapsamlı bir teftiş süreci başlatıldığı belirtilmiştir. Eğer iddialar asılsız ise neden bir teftiş süreci başlatılmıştır? Bu durum, kamuoyunun aklında ciddi soru işaretleri oluşmasına neden olmuştur.

   Ayrıca, kitlenin gerçekten kullanılıp kullanılmadığına dair henüz net bir bulguya ulaşılamadığı ifade edilmekte, fakat aynı zamanda herhangi bir hasta sağlığını tehdit eden durumun tespit edilmediği belirtilmektedir. Ancak bu tür durumların etkileri yalnızca kısa vadede değil, uzun vadede de ortaya çıkabilir. Bu çelişkili açıklamalar, kamuoyunu tatmin etmekten uzak olup, sürecin bağımsız ve tarafsız biçimde soruşturulması gerektiğini ortaya koymaktadır.

   Bakanlığın bu sürece doğrudan müdahil olup olmadığı, bağımsız bir denetim yapılıp yapılmadığı, varsa sorumlular hakkında hangi işlemlerin başlatıldığı gibi hususlar kamuoyuna açık ve net biçimde açıklanmalıdır.

2. 13b

   Bu bağlamda;

3. Siirt Eğitim ve Araştırma Hastanesi laboratuvarlarında son kullanma tarihi geçmiş kitlenin kullanıldığına dair herhangi bir bulguya ulaşılmış mıdır?

4. Kullanıldığı tespit edilen kitlenin markası, içeriği, kullanım alanı ve son kullanım tarihleri nedir?

5. Bu kitlenin kullanıldığı tarih aralığı ve bu süreçte etkilenen hasta sayısı belirlenmiş midir?

6. Tarihi geçmiş kitlenin kullanılması nedeniyle yanlış tanı veya tedavi aldığı düşünülen hastalarla ilgili özel bir sağlık taraması, bilgilendirme veya düzeltici işlem yapılmakta mıdır?

7. Hastane başhekimliği tarafından başlatıldığı bildirilen teftiş ve soruşturmanın kapsamı nedir? Bu süreç ne zaman tamamlanacaktır?

8. Bakanlığınız tarafından bu olaya ilişkin bağımsız bir denetim süreci başlatılmış mıdır? Başlatıldıysa, denetim kimler tarafından yürütülmektedir ve süreç hangi aşamadadır?

9. Benzer olayların başka sağlık kuruluşlarında yaşanmasını önlemek amacıyla laboratuvar kitleri ve diğer tıbbi malzemelere ilişkin denetim, envanter ve stok takip sistemi ne şekilde işlemektedir? Yeni bir düzenleme veya sistem değişikliği planlanmakta mıdır?