Çapa Tıp Fakültesi Hastanesinde kanser hastalığı ilaçlarının kullanımında sahtecilik yapıldığı iddiasına ilişkin

Aşağıdaki sorularımın Türkiye Cumhuriyeti Anayasasının 98'inci ve Türkiye Büyük Millet Meclisi İçtüzüğünün 96 ve 99'uncu maddelerine uygun olarak, T.C. Sağlık Bakanlığı'na iletilmesi ve Sayın Bakan Kemal MEMİŞOĞLU tarafından yazılı olarak yanıtlanması için gereğinin yapılmasını arz ederim.

Kanser hastalarının hayati önem taşıyan ilaçlara erişimi, mevcut ekonomik koşullar ve Sosyal Güvenlik Kurumu'nun (SGK) geri ödeme listesindeki kısıtlamalar nedeniyle her geçen gün zorlaşmaktadır. Bu süreçte hastalar ve yakınları, astronomik bedeller ödeyerek temin ettikleri ilaçların güvenli bir şekilde uygulanması için kamu otoritesine güvenmektedir.

Tarafıma ulaşan somut bir vakaya göre; Istanbul Üniversitesi Çapa Tıp Fakültesi'nde tedavi gören bir hastanın, 132.167,84 TL bedelle satın alıp 29.05.2025 tarihinde hastane eczanesine teslim ettiği "Keytruda" (Pembrolizumab) isimli ilacın (Seri No: 14000027879607 ve 14000027879707, Parti No: Z004846), hastane kayıtlarında "uygulandı" olarak gösterilmesine rağmen, emniyet güçlerinin bir kaçak deposunda ele geçirildiği iddia edilmektedir. Bu durum, hastanede tıbbi evrakta sahtecilik yapıldığı ve hastanın yaşam hakkının gasp edildiği şüphesini doğurmaktadır. Bu bağlamda;

SORULAR

1. Söz konusu hastanede bahsi geçen tarihlerde kaçakçılık veya ilaç suiistimali iddiasıyla Bakanlığınızca başlatılmış idari bir soruşturma bulunmakta mıdır? Varsa soruşturmanın safhası nedir?

2. İlaç Takip Sistemi (İTS) üzerinden, yukarıda seri numaraları belirtilen ilaçların sistemsel hareketleri incelenmiş midir? Bu ilaçlar hangi tarihte, hangi kullanıcı tarafından "sarf" veya "iptal" olarak sisteme girilmiştir?

3. İlacın "uygulandı" olarak imzalandığı ancak fiziksel olarak hastane dışında ele geçirildiği vakalar göz önüne alındığında; hastane eczaneleri ve kemoterapi üniteleri arasındaki teslimat/uygulama zincirinde hangi güvenlik boşlukları tespit edilmiştir?

4. Bahsi geçen hastanın tıbbi kayıtlarında "3 doz sonrası klinik yanıt mevcuttur" notunun düşüdüğü görülmektedir. İlacın uygulanmadığı şüphesi varken, bu tıbbi değerlendirmenin neye dayanılarak yapıldığına dair bir inceleme başlatılmış mıdır?

5. Son 3 yıl içerisinde Türkiye genelinde, hastaların kendi imkanlarıyla temin edip hastane idaresine teslim ettiği ilaçların kaybolması veya suiistimal edilmesiyle ilgili Bakanlığınıza ulaşan şikayet sayısı kaçtır?

   Türkiye Büyük Millet Meclisi Halkla İlişkiler Binası 2.Kat No: F-216 Çankaya / Ankara 0654

6. SGK tarafından karşılanmayan ancak kanser tedavisinde hayati önemi olan immünoterapi ilaçlarının İlaç Takip Sistemi'ndeki denetimini sıkılaştıracak ve hastanelerdeki "kâğıt üzerinde uygulama" riskini ortadan kaldıracak yeni bir düzenleme yapılması planlanmakta mıdır?

7. Bu ve benzeri olaylarda adı geçen sağlık personeli hakkında Bakanlığınızın uyguladığı yaptırımlar nelerdir?

   Türkiye Büyük Millet Meclisi Halkla İlişkiler Binası 2.Kat No: F-216 Çankaya / Ankara 0654