Bir kuduz aşısı hakkındaki iddialara ilişkin

Aşağıdaki sorularımın Tarım ve Orman Bakanı İbrahim YUMAKLI tarafından Anayasanın 98. İçtüzüğün 96 ve 99. maddeleri gereğince yazılı olarak cevaplandırılmasını arz ederim.

Hindistan merkezli Indian Immunologicals Ltd. tarafından üretilen Raksharab, evcil hayvanlarda kuduzdan korunma amacıyla kullanılan, inaktive kuduz virüsü içeren bir veteriner aşısıdır. Tarım ve Orman Bakanlığı tarafından köpek ve kedilerde yıllık profilaktik bağışıklama için yaygın biçimde kullanılan Raksharab marka aşılarla ilgili kamuoyunda ciddi iddialar oluşmuştur. Bu iddialara göre kuduz aşısının uygulanmasının ardından çok sayıda evcil hayvanda ciddi yan etkiler ve ölüm vakaları yaşanmıştır. Aşı sonrası kedi ve köpeklerde kusma, ishal, yüksek ateş, halsizlik, alerjik reaksiyon, anafilaktik şok görüldüğü veteriner hekimler ve hayvan severler tarafından dile getirilmektedir.

Kuduz, halk ve hayvan sağlığı açısından yaşamsal öneme sahip ciddi bir zoonotik hastalık olmasına karşın, serbest veteriner hekimler tarafından kullanılan kuduz aşıları ile Tarım ve Orman Bakanlığı tarafından temin ve uygulanan aşılar arasında standart, içerik ve denetim süreçleri bakımından farklılık bulunduğu ifade edilmektedir. Bu nedenle, kuduzla mücadelede kullanılan tüm aşıların güvenilirliği, etkinliği, kalite kontrol süreçleri ve denetim mekanizmalarının şeffaf ve bilimsel esaslara uygun biçimde yürütülmesi büyük önem taşımaktadır.

Raksharab marka kuduz aşısı hakkında son aylarda ciddi iddialar gündeme gelmesine karşın kamuoyuna açıklanmış kesin bilimsel bir rapor bulunmamaktadır. Bazı veteriner hekim odaları ve meslek örgütleri tarafından da konuya ilişkin şeffaf inceleme yapılması, farmakovijilans süreçlerinin işletilmesi ve kamuoyunun bilgilendirilmesi yönünde çağrılar yapılmaktadır.

Bu bağlamda;

SORULAR

1. Raksharab marka kuduz aşısı istenen düzeyde bağışıklık sağlamakta mıdır?

2. Raksharab marka kuduz aşısı yapıldıktan sonra iddia edilen yan etkiler görülüp görülmediği takip edilmekte midir?

3. Raksharab marka kuduz aşısını iddia edilen yan etkileri varsa ve ölüme sebep oluyorsa toplatılacak mıdır? Toplanan aşıların imha edildiğine dair raporlar kamuoyu ile paylaşılacak mıdır?

4. 500 bin doz civarında "Raksharab" marka kuduz aşısının büyükşehirler başta olmak üzere illerin barınaklarına gönderileceği yönündeki iddialara ilişkin açıklamanız var mıdır?

5. İddia edildiği gibi bu aşıların yan etkileri varsa sahipsiz hayvanlara neden uygulanacaktır? Sahipsiz hayvanlarda yan etkiler ve ölümler görüldüğünde süreç nasıl işleyecektir? Barınaklarda bu aşıyı uygulayan veteriner hekimlerin zan altında kalması nasıl engellenecektir?

6. Raksharab marka kuduz aşısının Türkiye'de kullanımına hangi tarihte izin verilmiştir?

7. Raksharab marka kuduz aşısının ithalatı hangi firma veya firmalar aracılığıyla yapılmaktadır?

8. Bakanlığınıza Raksharab aşısına ilişkin bugüne kadar kaç adet yan etki bildirimi ulaşmıştır? Bu bildirimlerin kaçı ölüm vakasıyla ilişkilidir?

9. Bakanlığınız tarafından söz konusu aşı hakkında farmakovijilans veya teknik inceleme başlatılmış mıdır? İnceleme başlatılmış ise süreç hangi aşamadadır?

10. Aşıya ilişkin analizler hangi laboratuvarlarda yapılmaktadır? İnceleme sonuçlanıncaya kadar söz konusu aşının kullanımı durdurulacak mıdır?

11. Türkiye'de veteriner biyolojik ürünlerinin güvenlilik denetimleri hangi sıklıkla yapılmaktadır?

12. Kamuoyunda oluşan iddiaların giderilmesi amacıyla bir açıklama yapılacak mıdır? Kapsamlı bir teknik rapor yayınlanacak mıdır?

13. Son 5 yılda Bakanlığınız tarafından kaç doz kuduz aşısı satın alınmıştır? Bu alımlar için toplam ne kadar kamu kaynağı kullanılmıştır? Kuduz aşısı alımları hangi firmalardan gerçekleştirilmiştir?