Sosyal Sigortalar ve Genel Sağlık Sigortası Kanununda Değişiklik Yapılması Hakkında Kanun Teklifi
1 milletvekilinin imzasıyla sunuldu · 4 madde
Kaynak göster
2/1464 esas numaralı kanun teklifi 20 Ağustos 2020 tarihinde TBMM Başkanlığına sunuldu; ilk imza: Meral Danış Beştaş (DEM Parti); 1 imza. Son durum (TBMM): KOMİSYONDA.
Meral Danış Beştaş (DEM Parti, Erzurum). “Sosyal Sigortalar ve Genel Sağlık Sigortası Kanununda Değişiklik Yapılması Hakkında Kanun Teklifi”. TBMM 28. Dönem kanun teklifi 2/1464, 20 Ağustos 2020. Vekilpedia: https://vekilpedia.com/kanun-teklifi/2-1464-sosyal-sigortalar-ve-genel-saglik-sigortasi-kanununda-degisiklik-yapilmasi-hakkinda-kanun (erişim: 15 Ekim 2026). TBMM kaydı: https://www.tbmm.gov.tr/Yasama/KanunTeklifi/bec12a3b-0fb7-4268-9706-0189ac14c0d1
SÜREÇ
Teklifin yolculuğu
-
TBMM Başkanlığına sunuldu1 imza
-
tarih kaydı yokEsas komisyona havalePlan ve Bütçe Komisyonu
-
tarih kaydı yokKomisyon görüşmesi (şu anki aşama)Komisyonda bekliyor
-
tarih kaydı yokGenel KurulHenüz gelmedi
-
tarih kaydı yokKabul edildiHenüz yok
-
tarih kaydı yokResmî GazeteHenüz yok
TEKLİFİ İMZALAYANLAR
İmzacılar
İmzacıların partisi, imza tarihindeki partisidir.
İLK İMZA
İlk imza sahibi
MADDELER
Neler düzenleniyor? — 4 madde
MADDE 131/5/2006 tarihli ve 5510 sayılı Sosyal Sigortalar ve Genel Sağlık Sigortası Kanununun 63 üncü maddesinin…
31/5/2006 tarihli ve 5510 sayılı Sosyal Sigortalar ve Genel Sağlık Sigortası Kanununun 63 üncü maddesinin birinci fıkrasının (8) bendinde yer alan "hizmetleri." ibaresinden sonra gelmek üzere aşağıdaki ibare eklenmiştir. ile Spinal Musküler Atrofi (SMA) taşıyıcılığının o tespitinde — kullanılan Preimplantasyon Genetik Tanı (PGT) testi ve Spinal Musküler Atrofi (SMA) hastalarının her türlü ilaçları. "
Gerekçe: Yapılan düzenleme ile Spinal Musküler Atrofi (SMA) taşıyıcılığının tespitinde kullanılan Preimplantasyon Genetik Tanı (PGT) testi ve Spinal Musküler Atrofi (SMA) hastalarının her türlü ilaçlarının devlet tarafından karşılanması i öngörülmektedir. Sağlık hakkı yaşam hakkının önemli bir parçası ve en temel haklardandır. Kullanılacak ilaçların ve uygulanacak tedavi yöntemlerinin ekonomik bir külfet haline getirilmesi aynı zamanda sağlık hakkına erişimi de kısıtlar niteliktedir. SMA hastalarının ilaç ve tedavi giderlerinin devletin yükümlülüğü kapsamına alınması elzemdir. Madde -2 Yapılan düzenleme ile Spinal Musküler Atrofi (SMA) hastalarına sağlanan her türlü sağlık hizmeti devletin yükümlülüğü altına alınmakta, hastaların katkı payı ödentisi yapma zorunluluğu kaldırılmaktadır. Madde -3 Yürürlük maddesidir. Madde -4 Yürütme maddesidir.
MADDE 25510 sayılı Kanunun 69 uncu maddesinin birinci fıkrasının (d) bendinde yer alan "nakli." ibaresinden sonra…
5510 sayılı Kanunun 69 uncu maddesinin birinci fıkrasının (d) bendinde yer alan "nakli." ibaresinden sonra gelmek üzere aşağıdaki ibare eklenmiştir. i
"ile Spinal Musküler Atrofi (SMA) hastalarına sağlanan her türlü sağlık hizmeti."
MADDE 3Bu Kanun yayımı tarihinde yürürlüğe girer.
Bu Kanun yayımı tarihinde yürürlüğe girer.
MADDE 4Bu Kanun hükümlerini Cumhurbaşkanı yürütür"
Bu Kanun hükümlerini Cumhurbaşkanı yürütür"
Genel gerekçeyi oku (4 paragraf)Genel gerekçeyi kapat
Hükümetin sağlıkta dönüşüm programları çerçevesinde yürütülen çalışmalar gelinen aşamada ne yazık ki yurttaşların sağlığa erişim hakkını her gün biraz daha kısıtlar niteliğe bürünmüştür.
Oysa Devletin sağlık hakkından kaynaklı ödevleri söz konusudur ve bu ödevleri ilk olarak Anayasa'nın 2. maddesinde yer alan "insan haklarına saygılı, (.) sosyal hukuk devleti" niteliği ışığında değerlendirilmelidir. Hukuk devleti, her şeyden önce, devletin, hukuk yaratıcısı ve hukuka uygun davranma yükümlüsü olarak hukuk aracılığı ile girdiği taahhüdü ciddiyetle yerine getirmesini içerir. Sosyal devlet ise Anayasa'nın 5. Maddesinde de ifade edildiği üzere "kişilerin ve toplumun refah, huzur ve mutluluğunu sağlamak; kişinin temel hak ve hürriyetlerini, sosyal hukuk devleti ve adalet ilkeleriyle bağdaşmayacaksurette sınırlayan siyasal, ekonomik ve sosyal engelleri kaldırmaya, insanın maddi ve manevi varlığının gelişmesi için gerekli şartları hazırlamaya çalışmak" taahhüdü altındadır. Yani sosyal devlet ilkesinin gereği olarak devletin görevi; genel bir tanımla toplumdaki eşitsizlikleri olabildiğince gidermek ve bu surette vatandaşlarına insan onuruna yaraşır bir yaşam düzeyi sağlamayı amaçlamak olarak ifade edilebilir. İnsan haklarına saygılı devlet ise, insan haklarını korumayı üstlenmek ve sosyal haklar bakımından da insan haklarına saygı, bu hakları koruma ve gereğini yerine getirme olarak anlaşılmalıdır. Öte yandan sağlık hakkı, kişilerin yaşam hakkıyla sıkı sıkıya ilintili olduğundan sağlık hakkına bu çerçevede yaklaşmak ve buna uygun çözümler üretmek de devletin görev ve sorumluluğunun bir gereğidir.
Ancak ifade etmiş olduğumuz üzere yapılan çeşitli düzenlemelerle yurttaşların sağlığa erişim hakkının yüksek maddi külfetlere yol açtığı bir takım düzenlemeler SÖZ konusu olmuş ve yurttaşlar artık sağlık haklarından feragat edecek düzeye gelmiştir. Son günlerde SMA hastalığının neden olduğu can kayıpları kuşkusuz bu feragat halini ifade etmektedir. Hastalığın tedavisi yaklaşık 2.4 trilyon gibi bir rakama mal olurken, bebeklerde hastalık için kullanılması gereken tek doz ilacın bedeli 90 bin TL'dir. Bir. bebeğin sağlıklı bir şekilde gelişimi için ortalama on doz ilaç kullanımı gerektiği varsayımında ise sözü edilen rakamlar oldukça yüksektir. Halihazırda pandemi nedeniyle ilacın temini noktasında yaşanan sıkıntılar ise maliyet meselesinin dahi önüne geçmiş durumdadır.
SMA (spinal müsküler atrofi), omurilikteki motor sinir hücrelerini etkileyerek, yürüme, yemek yeme veya nefes alma kabiliyetini ortadan kaldırır. Bebekler için bir numaralı genetik ölüm nedenidir. SMA, hayatta kalma motoru nöron geni 1'deki (SMNI) bir mutasyondan kaynaklanır. Başlangıç yaşı ve elde edilen en yüksek fiziksel dönüm noktasına göre dört ana SMA tipi vardır: I, TL, HI ve IV. Tip Vin ise ölümcül olduğu ifade edilmektedir. Halihazırda Türkiye'de ilaç ve tedavi bekleyen 110 çocuğun varlığından söz edilmektedir. Yetişkinlerle birlikte ise bu sayının 700 civarında olduğu nazara alındığında yaşam hakkı bağlamında konunun çözüme kavuşturulması elzemdir. Tedavi imkânlarının kısıtlı maliyetlerinin ise yüksek olduğu bu hastalıklar için yasal düzenleme yapılması ve tedavi bedellerinin devletçe karşılanmasına dair bir düzenleme yapılması aynı zamanda sosyal devlet ilkesinin gereğidir.
Madde metinleri teklifin TBMM’ye sunulan metninden (PDF) yazıya döküldü.
İLGİLİ KAYITLAR