28. DÖNEM · 592 VEKİL · SON GÜNCELLEME
VEKİLPEDİA’DA ARA · 28. DÖNEM · TÜM KAYITLAR
754 sonuç · 0,09 sn
PARTİLERE GÖRE
Parti, kaydın tarihindeki üyeliğe göredir · bir partiye dokunun, sonuçlar süzülür.
…işitme, 1 DEHB, 1 süreğen hastalık olarak sınıflanmaktadır. Öğrencilerimiz Şehir ve Bölge Planlama, Moleküler Biyoloji ve Genetik, Fizik ve Bilgisayar Mühendisliği bölümlerine kayıtlıdır. 2021-2022 eğitim öğretim yılında Enstitümüzde öğrenim gören birime kayıtlı…
…mağduriyeti daha da derinleştirmektedir. Nadir hastalıklar yalnızca sağlık meselesi değil; aynı zamanda sosyal destek, erken tanı, genetik tarama, ilaç politikası ve hasta hakları açısından bütüncül bir kamu politikası gerektirmektedir. Özellikle çocuk hastalarda erken teşhis…
…çelişkiye özellikle dikkat çekmek istiyorum. 15'inci maddede beraat ya da kovuşturmaya yer olmadığı kararı verildiğinde genetik delillerin derhâl yok edilmesi öngörülüyor. Doğru bir düzenleme ama hemen yanı başındaki 16'ncı maddede bilgisayar…
…ilişkin bir yönetmelik yayımlamıştır. Bitki sağlığı kanununa ilişkin herhangi bir ilerleme kaydedilmemiştir. Türkiye, yeni gıdalar ve genetiği değiştirilmiş organizmalar konularındaki mevzuatını henüz uyumlaştırmamıştır.", temel sorunlardan birini teşkil eden 'genetiği değiştirilmiş organizmalara' dair gerekli mevzuat…
…İDRİS ŞAHİN (Ankara) - Teşekkür ediyorum Başkanım. Şimdi, arkadaşlarımızın yapmış olduğu tespitte, 14'üncü maddesinde "...genetik inceleme sonucunda elde edilen bilgilerin kovuşturmaya yer olmadığı kararına itiraz süresinin dolması, itirazın reddi, beraat veya ceza verilmesine yer…
…güvenceyi zayıflatmak yargının niteliğini olumsuz etkileyebilir. Teklifte kişisel verilerin korunması bakımından da ciddi sorunlar bulunmaktadır. Genetik verilerin yirmi yıl, dijital verilerin ise on beş yıl saklanması öngörülmektedir. Anayasa’nın 20'nci maddesi kişisel verilerin…
…gidilmesi gerektiğine inandım. Bir ailenin 4 çocuğundan 3'ü eğer beyin tümörü hastasıysa bunun arkasında mutlaka genetik, ailesel bir yapı vardır, bir gerekçe vardır. Bu itibarla, ailenin mutlaka tamamının; birinci, ikinci derece kuşaklarının gözlem…
…arz ederim. Duchenne Musküler Distrofi (DMD); çocukluk çağında başlayan, ilerleyici kas erimesi ve kuvvet kaybıyla seyreden genetik bir hastalıktır. DMD'li çocukların yaşam süresi ve yaşam kalitesi; solunum desteği, ortopedik destekler, rehabilitasyon, komplikasyonların önlenmesi…
…Kocaeli Milletvekili Duchenne Musküler Distrofi (DMD); çocukluk çağında başlayan, ilerleyici kas erimesi ve kuvvet kaybıyla seyreden genetik bir hastalıktır. DMD'li çocukların yaşam süresi ve yaşam kalitesi; solunum desteği, ortopedik destekler, rehabilitasyon, komplikasyonların önlenmesi…
…arz ederim. Duchenne Musküler Distrofi (DMD); çocukluk çağında başlayan, ilerleyici kas erimesi ve kuvvet kaybıyla seyreden genetik bir hastalıktır. DMD'li çocukların yaşam süresi ve yaşam kalitesi; solunum desteği, ortopedik destekler, rehabilitasyon, komplikasyonların önlenmesi…
…arz ederim. Duchenne Musküler Distrofi (DMD); çocukluk çağında başlayan, ilerleyici kas erimesi ve kuvvet kaybıyla seyreden genetik bir hastalıktır. DMD'li çocukların yaşam süresi ve yaşam kalitesi; solunum desteği, ortopedik destekler, rehabilitasyon, komplikasyonların önlenmesi…
…maruziyet akut radyasyon sendromuna yol açabilmekte; düşük doz ve uzun süreli maruziyet ise kanser riskinde artış, genetik hasar ve tiroid hastalıkları gibi sonuçlarla ilişkilendirilmektedir. Özellikle çocuklar, gebeler ve genç nüfus radyasyona karşı daha hassas…
…ilkesinin fiilen terk edildiğini; sağlık hizmetinin eşit yurttaşlık hakkı olmaktan çıkarılıp "bağış ekonomisine" devredildiğini göstermektedir. SMA, genetik geçişli bir hastalıktır ve koruyucu hekimlik yaklaşımıyla önemli ölçüde önlenebilir ve yönetilebilir niteliktedir. Sağlık Bakanlığı tarafından evlilik…
…çok önemlidir. Ancak endemik türlerimiz büyük bir biyokaçakçılık tehdidiyle karşı karşıyadır. Biyokaçakçılık, endemik türlerin ve genetik çeşitliliğin yüksek olduğu alanlarda canlıların ve onlara ait parçaların yetkili makamlardan izin almadan toplanarak yurt dışına kaçırılması girişimleridir…
…kayıt dışılık. Benzer şekilde yine daha bu sabah bir esnafla kendi mahallemde konuşurken yani biz bazı genetik hastalıklardan, genetik rahatsızlıklardan falan söz... Bunların da ailelerce, işte, çocuğun geleceğine etkisi... "Otistik çıkabilir bu çocuk." diye…
…bahsedeceğim çünkü mesele yalnızca bir hastalık değildir; esas mesele, bir devletin vicdani kapasitesi olup olmadığıdır. DMD genetik bir eksikliğin, distrofin yokluğunun bir çocuğun bedeninde zamana karşı açtığı savaştır. Kas lifleri geri çekilirken çocukluk…
…Fizik Tedavi ve Rehabilitasyon Tanı Listesi'nde yer alanlarında uygulanan fizik tedavi ve rehabilitasyon işlemleri, ilgili genetik, preimplantasyon genetik ve prenatal genetik tetkikler SGK tarafından karşılanmaktadır. Beslenmesi fiziksel, psikolojik veya nörolojik nedenlerle bozulup enteral…
…yine de çok iyi sonuçlar aldığımız çocuklar oluyor. Diğer bir konu, etiyolojisi, bildiğimiz en net sebep genetik faktör, ailelere sorduğumuzda, gelen çocukların ailelerine sorduğumuzda aslında anne-babasında, kardeşinde, kuzenlerinde de gecikmiş konuşma, okuma sorunları…
…çünkü bu yaklaşımı. Bu konuda eğer açıklama yaparsanız çok memnun olurum. Son olarak da Betül Hocama genetikle ilgili bir sorum olacak. Ben de bir avukatım, bu konuyla ilgili müvekkillerimle bu konu çok konuşulurdu özellikle…
…gerilemesinden bahsetti, artmasından... ÜMMÜGÜLŞEN ÖZTÜRK (İstanbul) - Hayır, eksilmesi de yok yani yok öyle bir şey. Zekâ genetiktir, hormonal nedenler, iyottur, tiroid eksikliğidir hocam bilir bunlar zekâ geriliği yapar ama bunlar hormonaldir, beslenmeyle alakası yoktur…
Çerezler. Siteyi çalıştırmak için gerekli olanlar dışında, reklam ve ziyaret ölçümü çerezlerini yalnız onay verirsen kullanırız. Kararını istediğin zaman sayfa altındaki “Çerez tercihleri”nden değiştirebilirsin. Çerez politikası
